Une partie de la raison à cela est que le traitement du cancer est devenu plus une entreprise manipulée par Big Pharma que d’un service qui soigne. La ligne de fond est portée sur le retour sur investissement, pas sur le service ou en tout cas, pas pour aider les gens.

Il existe une large gamme de produits naturels qui ne peuvent pas être brevetées et qui ont un potentiel pour traiter le cancer. On pourrait penser que le National Institutes of Health (NIH) parraine la recherche sur ces produits chimiques, car elle est soutenue par des fonds publics et doit donc répondre aux besoins du public. Détrompez-vous, la recherche en médecine complémentaire et alternative (CAM) représente moins de 1% des fonds de recherche passés par le NIH. Qui, alors, est déterminé à faire de la recherche que Big Pharma ne soutiendra pas parce qu’il n’a pas le retour sur investissement ? Big Pharma dépense deux fois plus (92 milliards de dollars par an) que le NIH.

L’un de ces produits naturels est l’extrait d’absinthe, ou l’artémisinine. Cette plante a été utilisée par les Chinois depuis des milliers d’années pour traiter le paludisme avant qu’il ne soit perdu. Elle a été redécouverte en 1970 et est revenu lentement à l’utilisation clinique, en particulier pour le paludisme à falciparum résistant aux médicaments, mais aussi pour le traitement de la plupart des cancers.

L’artémisinine contient deux atomes d’oxygène reliés entre-eux qui se décomposent en présence de fer, en créant des radicaux libres très réactifs qui tuent les parasites du paludisme et les cellules cancéreuses. Les deux cellules cancéreuses et les parasites du paludisme séquestrent le fer, accumulant plus de 1000 fois ce que les cellules normales emmagasinent. Donner de l’artémisinine aux personnes atteintes de paludisme ou de cancer, entraîne la destruction de ces cellules anormales sans toucher aux cellules dites normales. L’artémisinine est une bombe contre le cancer !

En général, la chimiothérapie est toxique pour les cellules cancéreuses et les cellules normales. Dans le cas de l’artémisinine ce n’est pas vrai ; seules les cellules cancéreuses sont endommagées. Et sur plus de 4000 études de cas, aucune toxicité significative de l’artémisinine n’a été trouvée, ce qui le rend très différent de la chimiothérapie conventionnelle.

Les résultats des essais cliniques sont aux abonnés absents. Cependant, de nombreux rapports de cas individuels suggérant des travaux avancés sur l’artémisinine in vitro (en éprouvette), chez les animaux et les êtres humains atteints de cancer. Référez-vous à l’article de Christina L. Blanc sur la deuxième partie de la série sur le Cancer Smart Bomb (http://www.mwt.net/~drbrewer/canart2.htm), en anglais.

Il existe trois formes d’artémisinine : l’artémisinine, l’artésunate et l’artéméther. Tous sont bien absorbés après ingestion orale et traversent la barrière hémato-encéphalique. Ils sont mieux absorbés sur un estomac vide. L’intestin construit une résistance à l’absorption, il est donc sage de prendre le médicament pendant quelques jours, puis d’arrêter pendant quelques jours afin que cette résistance est réversible.

L’artémisinine et ses dérivés offrent la possibilité d’utiliser une forme non toxique de la chimiothérapie qui est peu coûteux et facilement disponible. En raison de son excellent profil de sécurité, il doit être considéré pour le traitement du cancer lorsque les traitements classiques ont échoué ou lorsque les gens refusent les thérapies conventionnelles.

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L’article Artémisinine : La solution anticancer ? est apparu en premier sur Yoan Sourisse.